Новости

Обязанность уведомлять о прекращении отдельных видов деятельности

По действующим правилам юрлица и ИП обязаны уведомлять госорганы о начале ведения отдельных видов предпринимательской деятельности. Перечень таких видов деятельности установлен Правительством РФ. С 01.04.2024 тех, кто должен уведомлять о начале деятельности, обяжут извещать и о ее прекращении. Предусмотрено создание единого реестра уведомлений.

Читать далее…

Копии учредительных документов юрлиц в электронном виде

С 04.08.2023 вступят в силу поправки в Закон о госрегистрации юрлиц и ИП, касающиеся порядка получения документов из ЕГРЮЛ. По новым правилам из ЕГРЮЛ можно будет бесплатно заказать и получить электронные копии учредительного документа юрлица и внесенных в него изменений. Напомним, что за бумажную копию придется заплатить 200 руб., а если документ нужен срочно – 400 руб.

Истечение срока действия квалифицированного сертификата ключа проверки ЭП

ФНС России разъяснила, влияет ли истечение срока действия КЭП директора организации на подписанные им МЧД. Если срок действия квалифицированного сертификата ключа проверки электронной подписи директора организации, которой была подписана машиночитаемая доверенность, заканчивается, на действительности доверенности это событие не сказывается. Однако если контрагент организации усомнится в ее актуальности и разубедить его не получится, решением ситуации может стать переоформление доверенности.

Читать далее…

Правила о последствиях изменения или расторжения договора

Уточнены правила о последствиях изменения или расторжения договора. Ранее при изменении или расторжении договора в судебном порядке обязательства считались измененными или прекращенными с момента вступления в силу решения суда. Теперь суды вправе самостоятельно устанавливать, когда обязательства по договору считаются измененными или прекращенными.

Актуализированные формы документов для обязательных профилактических визитов в рамках контроля за соблюдением трудового законодательства (это особо интересно для детсадов и школ)

Обязательный профилактический визит проводится по поручению Президента или Правительства, а также в отношении детсадов и школ. В связи с этим скорректированы формы документов для проведения профилактических визитов в рамках федерального госконтроля (надзора) за соблюдением трудового законодательства и иных актов, содержащих нормы трудового права.

Перечень причин для внеплановой проверки соблюдения трудового законодательства

Минтруд добавил новые индикаторы риска при решении вопроса о проведении внеплановой проверки и выборе ее вида. Новшества вступают в силу 1 августа. Уточнили действующий индикатор риска — принятие судом заявления о банкротстве работодателя. Станут учитывать среднесписочную, а не среднестатистическую численность работников.

Поправки к правилам воинского учёта

5 августа вступают в силу изменения в положение о воинском учете. Их внесли в связи с поправками к Закону о воинской обязанности и военной службе.

Скорректировали форму, по которой работодатели сообщают в военкомат о приеме и увольнении сотрудников. В ней не придется указывать код военно-учетной специальности, но нужно указать серию и номер паспорта, СНИЛС и дату рождения (а не год, как сейчас).

Читать далее…

Ввоз лекарства в зарубежных упаковках

В 2023 г. межведомственная комиссия по определению дефектуры лекарств из-за санкций может принимать решения о возможности обращения в России зарегистрированных лекарств в зарубежных упаковках.

Вопросы госконтроля за соблюдением антимонопольного законодательства

Сокращен перечень нормативных правовых актов, соблюдение которых оценивается в рамках госконтроля (надзора) за соблюдением антимонопольного законодательства. Исключены приказы, содержащие: — форму предписания о приведении в соответствие с законодательством решений региональных властей об установлении предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на ЖНВЛП; — методику установления таких надбавок.

Читать далее…

Использование фармсубстанций

При производстве лекарственных средств разрешили использовать фармацевтические субстанции, сведения о которых содержатся в реестрах ЕАЭС. Дополнительно закреплено, что при производстве ветпрепаратов используются фармсубстанции, сведения о которых содержатся в госреестре лекарств для ветеринарного применения, и (или) госреестре лекарств для медицинского применения, и (или) едином реестре зарегистрированных ветеринарных лекарственных препаратов ЕАЭС, и (или) едином реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС, кроме фармсубстанций, производимых для клинических исследований и (или) для экспорта.